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品牌 | 其他品牌 | 产地类别 | 国产 |
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应用领域 | 医疗卫生,环保,生物产业 |
生物安全柜质量检测仪
LB-2116-B 型生物安全柜质量检测仪
1.概述
LB-2116-B 型生物安全柜质量检测仪,是依据 JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准 规范》附录 A(碘化钾法)进行设计的。
本仪器提供背景检测、人员保护、产品保护和交叉感染四种检测模式。
本仪器适用于计量检定部门、第三方检测、生物安全柜生产及使用行业的内部检验等。
2.仪器特点
? 8 吋工业级高亮度彩色触摸显示屏,直观显示,方便操作;
? ZHUANYONG涡流式 KI 气溶胶发生器,转速自动调整;
? 四路独立控制高精度采样系统,流量自动控制;
? 高精度输液系统,流量稳定;
? 嵌入式高速微电脑控制;
? USB 接口,支持使用 U 盘,进行数据转存;
? 支持数据实时打印;
3.主要技术指标
主要参数 | 参数范围 | 分辨率 | 最大允许误差 |
采样流量 | 100L/min | 0.1L/min | 优于±2.0% |
涡流盘转速 | 28000r/min | / | ±500r/min |
涡流盘直径 | 38mm | / | / |
滤膜规格 | 直径:25mm,孔径:3μm | ||
GANRAO器 | 直径:63mm,长度:1100mm | ||
数据存储能力 | >30000 组 | ||
上部通道Z高点 | 1000mm | ||
主机尺寸 | (450×400×750)mm,(长×宽×高) | ||
工作电源 | AC220V±10%,50Hz | ||
仪器噪声 | <65dB(A) | ||
整机重量 | 约 25kg | ||
整机功耗 | <360W |
4.相关术语
? 背景检测:无需启动气溶胶发生器,直接对生物安全柜的环境进行检测;
? 人员保护:检测生物安全柜内的 KI 气溶胶是否泄漏至外部;
? 产品保护:检测生物安全柜外的 KI 气溶胶是否进入至内部;
? 交叉感染:生物安全柜内装置之间的气溶胶污染是否减到最小。
5.工作原理
用碘化钾模拟安全柜内所生成的污染气体或逃逸气体,用气溶胶发生器在生物安全
柜内部或者外部特定位置输送碘化钾溶液,并产生雾状的碘化钾微小液滴,形成挑战气
溶胶,利用向心力工作原理,使用空气采样器捕捉窗口逃逸的碘化钾气溶胶。
采样结束后,取出采样器内的过滤薄膜,放到装有氯化钯溶液的培养皿中。过滤薄
膜上的碘化钾液滴会展开,形成清晰可见的棕色小圆点。通过统计过滤薄膜上圆点的个
数,来评价安全柜的防护能力。
6.参考标准
? YY0569-2011 Ⅱ级生物安全柜;
? JJF1815-2020 Ⅱ级生物安全柜校准;
? DB52T 1254-2017 生物安全柜检测技术规范
? BS EN 12469-2000 Biotechnology - Performance criteria for
碘化钾法生物安全柜质量检测仪使用注意事项
1)当涡流盘启动时,禁止靠近或触摸;
2)由于试剂中含有HCL,在试验过程中,须穿戴试验FANGHUFU,并带好手套;
3)进行产品保护时,由于气溶胶发生器外置并运行,故请远离试验区域;
4)每一项试验结束后,需要清理生物安全柜及其周边区域,避免对下次检测造成污 染,影响检测结果;
5)夹取不同时间(采样前、采样后及反应后)的滤膜时,建议使用不同的镊子,以 避免交叉感染;
6)每完成一项测试后,培养皿中的试剂和纯水连同培养皿应废弃,液体应妥善处 置;
7)未经许可,切勿私自拆卸仪器;
8)若需要进一步维修时,除非得到路博公司技术人员指导,否则出现的质量问题本 公司概不负责。
9)打印的数据以“试验结果记录”为界分为两个部分,上半部分是采样数据,数据 来源为“检测项目调整表”中所作的设置,故无需手动记录;下半部分是试验数 据,数据来源为采样完成后的化学实验及手动计数,故需要手动记录。
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